生一个健康的宝宝是所有夫妻最大的心愿，但据统计，全球每年约有500万出生缺陷儿，平均每5-6分钟就有一个先天性疾病患儿，占我国总出生人口的4%-6%；为什么产检时一切正常，但孩子出生后却发现身体畸形？计划生育家庭如何防止畸形儿的出生？佛山蒙莫斯人力资源开发中心的专家大卫-E-图格曼[David Tourgeman]说。防止畸形儿，从佛山的试管婴儿开始。

　　精子和卵子的质量是健康胎儿的原型。

　　一个健康的婴儿最基本的要求是夫妻双方的精子和卵子质量最好。

　　当受精卵结合成胚胎后，就形成了决定孩子能否健康出生的最基本标准，如果精子和卵子中的一方或双方出现遗传缺陷，将直接导致胚胎不能成功着床、习惯性流产、畸形儿、先天愚型、不孕不育等不良问题。这些不良情况往往是由父母的染色体异常引起的。

　　胚胎基因异常直接影响到胎儿的健康

　　不健康的胚胎会导致怀孕早期的流产或小产，这是人类优胜劣汰的本能；但21三体综合征（先天愚型）、唇腭裂、器官畸形等先天性遗传异常的胚胎会继续发育，最终成长为畸形儿；染色体异常导致胎儿畸形是临床上比较常见但难以解决的问题。为了突破这一医学生育难题，第三代试管婴儿PGS/PGD技术应运而生。

　　选择正确的试管婴儿技术来预防胎儿畸形

　　佛山第三代试管婴儿技术在原来第一代常规试管婴儿（IVF-ET）和第二代单精子注射技术的基础上，扩大了试管婴儿的应用。可以对125种遗传性疾病做出最准确的判断。

　　第三代试管婴儿是世界上最先进的试管婴儿技术，HRC第三代试管婴儿PGS/PGD技术可以准确筛选和诊断出哪些胚胎是健康的，哪些是致病基因。优生学。

　　这些因素也增加了致畸的风险

　　由于人们生活在恶劣的环境中，农药、化肥、食品添加剂、防腐剂、激素、X射线、电磁辐射等因素都会造成人体不同程度的基因退化，变异的基因会对精子和卵子造成不同程度的损害。最重要的是，体内的基因会发生不同程度的退化，变异的基因会对精子和卵子造成不同程度的损害。

　　染色体异常最容易产生畸形胎儿

　　染色体异常通常是检测不出来的，尤其是老年人、习惯性流产和不孕症患者，他们在怀孕前必须接受全面的染色体和身体检查。这些变异的基因可能不会出现在体内，但在下一代出生时可能严重影响胎儿的健康。在临床上发现的染色体疾病有100多种，有染色体异常的婴儿出生后往往会出现流产、先天愚型、先天性多发性畸形等症状。

　　佛山第三代试管婴儿技术预防畸形助优生

　　第三代试管婴儿PGS（基因筛查）技术对胚胎的所有染色体进行筛查，看是否有缺失的一对染色体，染色体的形态结构是否正常等。因此，佛山试管婴儿PGS技术是在受精卵形成囊胚时（5天后）进行筛选。有染色体问题的胚胎很难自然成熟，在第5或第6个月停止发育并流产的情况很常见。即使胚胎存活到自然分娩，所生的婴儿也可能有智力低下、发育迟缓、畸形等问题。

　　相比之下，第三代试管婴儿中的PGD并不检测染色体，而是检测特定的基因突变。这种方法目前可以诊断多达125种隐性疾病，还可以准确筛查婴儿的性别。PGD可以确定哪些胚胎会导致儿童患病，哪些胚胎长大后会成为正常儿童，哪些胚胎长大后会成为突变的携带者，但不会发生疾病。因此，第三代试管婴儿PGS/PGD技术可以有效地进行优生学研究